Dopuszczono od użytku ważny lek. Jest dostępny tylko dla niektórych...
Ministerstwo Zdrowia dopuściła w do obrotu lek molnupiravir. To lek stosowany u dorosłych należących do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.
Zgodnie z rekomendacją Europejskiej Agencji Leków (EMA), pomimo braku dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej, molnupiravir może być stosowany w leczeniu osób dorosłych chorych na COVID-19.
Posiłkując się opinią EMA, minister zdrowia Adam Niedzielski podjął działania mające na celu zapewnienie dostępności produktu dla pacjentów leczonych w Polsce. Molnupiravir został dopuszczony do na czas określony.
- Tym samym może być on legalnie dystrybuowany na terenie Polski. Rozpoczęcie terapii nie wymaga pisemnej zgody pacjenta – wskazuje MZ.
Produkt może być stosowany u tych pacjentów, którzy nie wymagają tlenoterapii i są w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19.
Możliwość pozyskania produktu leczniczego mają placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ), jak i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów.
Zaopatrzenie w ten produkt odbywać się będzie w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS). Warunkiem realizacji dostawy jest złożenie prawidłowego zamówienia w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS).
Kryteriami włączenia pacjentów do terapii są rozpoznanie COVID-19 i wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich pięciu dni. Ponadto pacjent musi być dorosły i należeć do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.
Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że do terapii Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.
